Q06.2Dị tật bẩm sinh tủy sống chẻ đôi
Trạng thái sử dụng mã
Bệnh chính
Gợi ý bệnh chínhCó thể dùng làm bệnh chính
Khi là lý do KCB đã chẩn đoán xác định; nếu nhiều bệnh, chọn bệnh dùng nhiều nguồn lực nhất.
Độ chi tiết
Mã đầy đủ trong danh mục
Sử dụng khi chẩn đoán khớp và không thuộc trường hợp loại trừ.
Vị trí của Q06.2 trong danh mục ICD-10
Dị tật bẩm sinh tủy sống chẻ đôi thuộc nhóm Q00-Q07 – Dị tật bẩm sinh hệ thần kinh trung ương, chương XVII – Dị tật, biến dạng và bất thường về nhiễm sắc thể bẩm sinh.
Mã gốc của họ này là Q06 – Dị tật bẩm sinh khác của tủy sống; đối chiếu mã cụ thể khi ghi hồ sơ.
Thuật ngữ tiếng Anh trong danh mục: Diastematomyelia.
Mã cùng họ để đối chiếu: Q06 – Dị tật bẩm sinh khác của tủy sống; Q06.0 – Dị tật thiếu tủy sống; Q06.1 – Thiểu sản và/hoặc loạn sản tủy sống.
Chẩn đoán và điều trị
3 tài liệuCác vị trí đã đối chiếu: trang 23.
Nguồn công bố chính thức ↗Các vị trí đã đối chiếu: trang 170.
Nguồn công bố chính thức ↗Các vị trí đã đối chiếu: trang 824.
Nguồn công bố chính thức ↗Quy tắc chung về ghi hồ sơ BHYT và đối chiếu chẩn đoán được trình bày trong hướng dẫn mã hóa ICD-10.
Căn cứ áp dụng năm 2026
Chỉ báo lấy từ cột 24–29 của Danh mục kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT; đối chiếu Quyết định 1849/QĐ-BYT và Công văn 4059/BYT-BH.