Q16.1Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp ống tai ngoài bẩm sinh
Trạng thái sử dụng mã
Bệnh chính
Gợi ý bệnh chínhCó thể dùng làm bệnh chính
Khi là lý do KCB đã chẩn đoán xác định; nếu nhiều bệnh, chọn bệnh dùng nhiều nguồn lực nhất.
Độ chi tiết
Mã đầy đủ trong danh mục
Sử dụng khi chẩn đoán khớp và không thuộc trường hợp loại trừ.
Vị trí của Q16.1 trong danh mục ICD-10
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp ống tai ngoài bẩm sinh thuộc nhóm Q10-Q18 – Dị tật bẩm sinh ở mắt, tai, mặt và cổ, chương XVII – Dị tật, biến dạng và bất thường về nhiễm sắc thể bẩm sinh.
Mã gốc của họ này là Q16 – Dị tật bẩm sinh ở tai gây suy giảm thính lực; đối chiếu mã cụ thể khi ghi hồ sơ.
Thuật ngữ tiếng Anh trong danh mục: Congenital absence, atresia and stricture of auditory canal (external).
Mã cùng họ để đối chiếu: Q16 – Dị tật bẩm sinh ở tai gây suy giảm thính lực; Q16.0 – Dị tật thiếu tai ngoài [vành tai] bẩm sinh; Q16.2 – Dị tật thiếu vòi nhĩ [eustache].
Hướng dẫn mã hóa của mã Q16.1
Hướng dẫn bổ sung
Dị tật teo hoặc hẹp lỗ tai phần xương
Chẩn đoán và điều trị
2 tài liệuCác vị trí đã đối chiếu: trang 171.
Nguồn công bố chính thức ↗Các vị trí đã đối chiếu: trang 828.
Nguồn công bố chính thức ↗Quy tắc chung về ghi hồ sơ BHYT và đối chiếu chẩn đoán được trình bày trong hướng dẫn mã hóa ICD-10.
Căn cứ áp dụng năm 2026
Chỉ báo lấy từ cột 24–29 của Danh mục kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT; đối chiếu Quyết định 1849/QĐ-BYT và Công văn 4059/BYT-BH.
