Q41Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp ruột non bẩm sinh
Trạng thái sử dụng mã
Bệnh chính
Không dùng làm bệnh chínhPhải chọn mã chi tiết hơn
Mã này không được sử dụng vì có mã 4/5 ký tự cụ thể hơn.
Độ chi tiết
Không dùng mã Q41
Chọn mã 4 hoặc 5 ký tự phù hợp chẩn đoán.
- Nhóm Q38-Q45
- Dị tật bẩm sinh khác của hệ tiêu hóa
- Tên tiếng Anh
- Congenital absence, atresia and stenosis of small intestine
Hướng dẫn mã hóa của mã Q41
Hướng dẫn bổ sung
đường tiêu hóa nghẽn và/hoặc co hẹp bẩm sinh ruột non hoặc ruột không xác định khác. - Loại trừ: tắc ruột
Các mã cùng loại Q41
Q41.0
Gợi ý bệnh chính
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp tá tràng bẩm sinh
Q41.1
Gợi ý bệnh chính
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp hỗng tràng bẩm sinh
Q41.2
Gợi ý bệnh chính
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp hồi tràng bẩm sinh
Q41.8
Gợi ý bệnh chính
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp phần xác định khác của ruột non bẩm sinh
Q41.9
Gợi ý bệnh chính
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp ruột non bẩm sinh, phần không xác định
Ghi hồ sơ BHYT
Xem hướng dẫn mã hóa →Bệnh kèm
Chỉ ghi bệnh ảnh hưởng chăm sóc, điều trị, kéo dài nằm viện hoặc dùng thêm nguồn lực. Không ghi tiền sử không liên quan đợt điều trị.
Dữ liệu gửi giám định
MA_BENH_CHINH: 01 mã. MA_BENH_KT: tối đa 12 mã và phải tương ứng CHAN_DOAN_RV.
Checklist hoàn thiện hồ sơ
- Mã khớp chẩn đoán xác định tại CHAN_DOAN_RV.
- Ghi đủ LY_DO_VV, LY_DO_VNT và CHAN_DOAN_VAO.
- Đối chiếu chỉ báo cột 24–29, bao gồm và loại trừ.
- Không suy diễn chẩn đoán ngoài hồ sơ thực tế.
Căn cứ áp dụng năm 2026
Chỉ báo lấy từ cột 24–29 của Danh mục kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT; đối chiếu Quyết định 1849/QĐ-BYT và Công văn 4059/BYT-BH.
