Q91.6Thể tam nhiễm sắc thể 13, chuyển đoạn
Trạng thái sử dụng mã
Bệnh chính
Gợi ý bệnh chínhCó thể dùng làm bệnh chính
Khi là lý do KCB đã chẩn đoán xác định; nếu nhiều bệnh, chọn bệnh dùng nhiều nguồn lực nhất.
Độ chi tiết
Mã đầy đủ trong danh mục
Sử dụng khi chẩn đoán khớp và không thuộc trường hợp loại trừ.
Vị trí của Q91.6 trong danh mục ICD-10
Thể tam nhiễm sắc thể 13, chuyển đoạn thuộc nhóm Q90-Q99 – Bất thường nhiễm sắc thể, không phân loại mục khác, chương XVII – Dị tật, biến dạng và bất thường về nhiễm sắc thể bẩm sinh.
Mã gốc của họ này là Q91 – Hội chứng Edwards và/hoặc hội chứng Patau; đối chiếu mã cụ thể khi ghi hồ sơ.
Thuật ngữ tiếng Anh trong danh mục: Trisomy 13, translocation.
Mã cùng họ để đối chiếu: Q91 – Hội chứng Edwards và/hoặc hội chứng Patau; Q91.0 – Thể tam nhiễm sắc thể 18, không phân ly trong giảm phân; Q91.1 – Thể tam nhiễm sắc thể 18, thể khảm (không phân ly trong nguyên phân).
Chẩn đoán và điều trị
2 tài liệuCác vị trí đã đối chiếu: trang 183.
Nguồn công bố chính thức ↗Các vị trí đã đối chiếu: trang 868.
Nguồn công bố chính thức ↗Quy tắc chung về ghi hồ sơ BHYT và đối chiếu chẩn đoán được trình bày trong hướng dẫn mã hóa ICD-10.
Căn cứ áp dụng năm 2026
Chỉ báo lấy từ cột 24–29 của Danh mục kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT; đối chiếu Quyết định 1849/QĐ-BYT và Công văn 4059/BYT-BH.
